Новые правила для аптек России с 1 сентября 2026 года

 Эти изменения не являются точечными; они формируют новую операционную модель отрасли, в которой усиливается контроль, перераспределяются обязанности и появляются новые возможности для специалистов.

Одним из наиболее заметных изменений станут новые кадровые правила. Обновлённые приказы Минздрава изменят требования к квалификации и расширят возможности трудоустройства. Специалисты с аккредитацией по направлению «Фармацевтическая технология» смогут занимать должность провизора, не ограничиваясь узкой специализацией. Фармацевты со стажем более пяти лет получат возможность претендовать на руководящие должности в аптеках и на оптовых складах, а те, кто прошёл интернатуру или ординатуру по другой специальности и прошёл переподготовку в области фармацевтики, освобождаются от требования пятилетнего стажа. Это откроет новые карьерные перспективы и поможет быстрее закрыть кадровые пробелы, особенно в регионах.

Сфера обращения с медицинскими отходами также претерпит значительные изменения. С сентября аптеки будут обязаны передавать отходы класса Г региональным операторам, однако если состав отходов близок к чрезвычайно или высокоопасным (например, ртутьсодержащие приборы или цитостатики), их придётся передавать федеральному оператору ФГУП «ФЭО» и предварительно оформлять паспорт отходов. Кроме того, для некоторых видов таких отходов вводится обязательное обезвреживание. Аптекам предстоит не только заключить новые договоры и наладить логистику, но и классифицировать отходы, вести соответствующую документацию и следить за сроками передачи. Любая ошибка может привести к штрафам или претензиям со стороны надзорных органов.

Изменения коснутся и маркировки и контроля за оборотом лекарств и медицинских изделий. В систему «Честный знак» будут добавлены новые категории товаров, и сама система станет более интеллектуальной: с 1 сентября она начнёт фиксировать продажу просроченных маркированных препаратов в автоматическом режиме. За каждую такую продажу предусмотрены штрафы: 10 тысяч рублей для индивидуальных предпринимателей и 20 тысяч для организаций. Постановление о штрафе может быть вынесено без протокола и личного участия нарушителя. Соблюдение сроков годности теперь станет не только вопросом репутации, но и жёстким финансовым риском, требующим учёта при планировании остатков, ротации товаров и работе касс.

Интересным нововведением станет эксперимент с передвижными аптечными пунктами, который стартует 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года. Однако этот эксперимент будет действовать только в сельских населённых пунктах, где отсутствуют стационарные аптеки. В передвижных пунктах нельзя будет продавать наркотические и психотропные средства, лекарства с сильнодействующими веществами, радиофармацевтические препараты, иммуноглобулины, препараты, требующие температуры ниже +15 °C, лекарства с содержанием этилового спирта выше 25 %, препараты из перечня предметно-количественного учёта и экстемпоральные (изготовленные на заказ) препараты. Кроме того, передвижные аптеки не смогут отпускать льготные лекарства, выдаваемые бесплатно или со скидкой за счёт бюджета. Таким образом, передвижные аптеки станут не заменой стационарным аптекам, а инструментом для обеспечения доступности базовых препаратов в отдалённых районах.

Аптеки должны будут подготовиться к этим изменениям уже в августе: актуализировать внутренние документы, перестроить процессы, обучить персонал и заключить новые договоры, например, с операторами по вывозу отходов или поставщиками оборудования для контроля сроков годности. В то же время часть изменений открывает новые возможности: расширение квалификационных рамок позволяет привлекать и удерживать кадры, а эксперимент с передвижными пунктами улучшает доступность лекарств в труднодоступных районах. Новые правила делают отрасль более прозрачной, но одновременно и более требовательной к дисциплине, точности и скорости адаптации.